Her ailede bir kanser vakası görülmesi genetik risk anlamına gelmeyebilir. Ancak aşağıdaki durumlar yüksek riskli gruba girmenizi işaret edebilir:
• Anne, kız kardeş, teyze gibi birinci derece akrabalarda meme veya yumurtalık kanseri görülmesi
• Aile bireylerinden birinde 50 yaşından önce meme kanseri tanısı almış olması
• Aynı kişide hem meme hem yumurtalık kanseri öyküsü
• Erkek aile bireyinde meme kanseri tanısı
• Birden fazla kuşakta benzer kanserlerin tekrarlaması
• Ailede bilinen BRCA mutasyonu bulunması
Bu durumda, bir genetik danışmandan destek almanız ve gerekli görülürse genetik test yaptırmanız önerilir.
Genetik Test Yaptırmalı Mıyım?
Genetik test, BRCA1/2 gibi belirli genlerde mutasyon olup olmadığını tespit eder. Ancak bu test herkes için gerekli değildir. Aile öyküsü güçlü olan, genç yaşta kanser tanısı alan ya da nadir alt tipleri taşıyan hastalar için önerilir. Test sonucuna göre alınabilecek önlemler şunlar olabilir:
• Daha sık ve erken yaşta görüntüleme (ultrason, mamografi, MR)
• Koruyucu ilaç tedavileri
• Profilaktik cerrahi (koruyucu meme veya yumurtalık alınması)
Kendinizi Nasıl Koruyabilirsiniz?
• Aile öykünüzü bilin, gerekiyorsa bir uzmana danışın
• 20 yaşından itibaren kendi kendine meme muayenesi yapın
• 30 yaşından sonra yıllık hekim muayenelerine başlayın
• 40 yaşından itibaren düzenli mamografi çektirin
• Sağlıklı yaşam alışkanlıkları benimseyin: dengeli beslenme, düzenli egzersiz, sigarasız ve alkolsüz yaşam
Aile geçmişiniz sizin için bir yol haritası olabilir. Genetik mirasınızı bilmek, korku değil bilinçli önlem alma fırsatıdır. Unutmayın, meme kanserinde erken teşhis ve kişiye özel takip planlarıyla sağlıklı bir yaşam mümkündür.
