Hemofili Hastaları Hatıra Ormanı"Nda 2 Bin Ağaç Umutla Büyüyecek
Adana’da Dünya Hemofili Günü Farkındalık Haftası kapsamında “Hemofili Hastaları Hatıra Ormanı” ağaç dikim etkinliği gerçekleştirildi.
Adana'da Dünya Hemofili Günü Farkındalık Haftası kapsamında "Hemofili Hastaları Hatıra Ormanı" ağaç dikim etkinliği gerçekleştirildi.
Çukurova Hemofili Derneği, Çukurova Üniversitesi ve Pfizer'in koşulsuz katkıları ile hemofili hastalarının sorunlarına dikkat çekmek, erken teşhis ve ömür boyu sürecek tedavi konusunda hastaları ve toplumu bilinçlendirmek için Dünya Hemofili Günü farkındalık haftası kapsamında "Hemofili Hastaları Hatıra Ormanı" ağaç dikim etkinliği, Çukurova Üniversitesi'nde gerçekleşti.
Çukurova Hemofili Derneği Başkanı Prof. Dr. Ali Bülent Antmen'in, ve Çukurova Üniversitesi Rektör Yardımcısı Prof. Dr. Şeref Erdoğan'ın katılımıyla Çukurova Üniversitesi Balcalı Kampüsü içinde düzenlenen törende hemofilik hasta ve hasta yakınlarının da katılımıyla 2 bin 000 ağaç dikimi yapıldı.
Türkiye'de yaklaşık 5 bin kayıtlı hemofili hastası olduğunu vurgulayan Çukurova Hemofili Derneği Başkanı Prof. Dr. Ali Bülent Antmen hastalık ve proje hakkında şöyle bilgi verdi:
"Hemofili hastalarının sorunlarına dikkat çekmek, erken teşhis ve ömür boyu sürecek tedavi konusunda hastaları ve toplumu bilinçlendirmek ve 'Hemofiliyi unutmamak adına, hatıra ormanı oluşturuyoruz!' Sloganı ile 2.000 ağaç dikimi gerçekleştirdik. Hemofili hastalığı vücutta ortaya çıkan her türlü kanamanın, pıhtılaşma sistemindeki bir bozukluk nedeniyle zamanında durdurulamaması olarak bilinen ve insanlık tarihinde de rol oynamış olan önemli bir hastalıktır. Hemofili hastalığı coğrafi ve etnik bir farklılık göstermeksizin 10.000 doğumdan 1'inde görülmektedir. Bu hastalık sadece erkek çocuklarında görülür, kız çocukları ise taşıyıcı olurlar. Hemofili hastalarının yaklaşık yüzde 65-70 kadarında ailenin önceki nesillerinde de hastalık bulunmakta ve bunlara "familyal tip hemofili" denmektedir. Kalan yüzde 30 kadar olgu ise annede gelişen mutasyonların sonucunda ortaya çıkan "sporadik tip hemofili" olgularıdır. Nadir de olsa gende ortaya çıkan değişikliğe (mutasyon) bağlı olarak kızlarda da hemofili hastalığı görülebilir. Ömür boyu sürecek doğru tedaviler ile sakat kalmadan önce düzenli faktör profilaksisi yapmak, sakatlığın önlenmesi ve sosyal hayattan kopmamak adına önemli bir önlem. Gen tedavisi ise, hemofili hastalarının bir süredir bekledikleri bir tedavi seçeneği. Gelecekteki 5 yıl içinde gen tedavisi konusunda umut ışığı var. Bu tarihin yakın bir gelecek olması çocuklarımız adına sevindirici." - ADANA