Haberler
İstanbul'daki aile katliamında 3 kişinin daha cansız bedeni bulundu

Aile katliamında 3 kişinin daha cansız bedenine ulaşıldı

İstanbul'da bugün saat 15.00'ten sonra bazı metro istasyonları kapatılacak

İstanbullular dikkat! Saat 15.00'ten sonra bu metro durakları kapatılacak

Karın vurduğu Malatya'da 787 vatandaş misafirhanelere yerleştirildi, 5 çobandan biri hayatını kaybetti

Bir şehir kabusu yaşıyor! 787 kişi kurtarıldı, 5 çobandan biri hayatını kaybetti

CHP'li Karabat'tan gündem yaratacak iddia: 200 TL'ye tüm kimlik bilgileriniz satılık

CHP'li isim video paylaşıp skandal bir iddiada bulundu

SMA hastası Nil kendi masalını yazmak istiyor

Haberler
Güncelleme:
Haberler
Twitter'da Paylaş Facebook'da Paylaş WhatsApp'da Paylaş

2,5 ay önce Spinal Müsküler Atrofi Tip 2 tanısı alan Nil bebek, Amerika'da FDA tarafından sadece 2 yaş altı bebekler için onaylı Zolgensma isimli gen terapiye ulaşmak istiyor. Tedaviyi alması için sadece 3 ayı kalan Nil için ailesi farklı destek kanalları hayata geçiriyor.

Nil için ilk adım tedavinin finansmanı için "Savingnil" ismiyle Amerika'da GoFundMe isimli kitle bağış kampanya sitesinde başlatılan kampanya oldu. Kısa sürede büyük destek gören kampanyanın yanında Nil'in ailesi yeni bir projeyi daha hayata geçirdi.

NİL BEBEK DESTEK BEKLİYOR!

Bağış kampanyasıyla aynı ismi taşıyan www.savingnil.com isimli bir internet sitesi dünyaya geldi. Sanat dünyasının değerli ressam, fotoğrafçı, illüstrasyon sanatçıları eserlerini Nil için bağışladı. Bu eserlerin satışa çıktığı site Nil'in tedavisi için bir umut daha oldu. SMA hastalığı, insanların yürüme, beslenme ve nefes alma yeteneğini etkileyen şiddetli kas güçsüzlüğüne neden olan ilerleyici bir nöromüsküler hastalıktır ve bebeklerde bir numaralı genetik ölüm nedenidir. Nil şuan 20 aylık ve bu hastalık sebebiyle yürüyemiyor, ayağa kalkamıyor.

SMA hastası Nil kendi masalını yazmak istiyor.

Nil, SGK kapsamında Türkiye'de bir ilaç alıyor. Ancak, hastalığın seyrini değiştirebilmek için bir tedavi şansı daha var. Boston Children's Hospital, Nationwide Children's Hospital gibi birçok saygın profesörlerin yer aldığı kurumların onayıyla tedaviye uygun görülen Nil'in umudu Zolgensma isimli gen terapi. Gen terapi, damar içine sadece bir defalık enjeksiyon ile verilen bir vektör yardımıyla, Nil'de eksik olan SMN geninin motor nöron hücrelerine ulaşmasını sağlıyor.

Hastalığın ilerlemesini durduran ve hastalığın kök sebebine hizmet eden bu ilacın bedeli ise malesef 2.15 milyon dolar. Tedavinin uygulama bedeli de dahil edildiğinde erişilmesi gereken meblağ 2.4 milyon dolar.

SMA hastası Nil kendi masalını yazmak istiyor.

Nil'in ailesi tedavi ve kampanya sürecini Nil'e ileride anlatırken tatlı bir hatıra olarak bırakmak istiyor. Nil'i seven, destekleyen kişilerle Nil arasında bir bağ kurma ve bu bağdan Nil'e somut bir anı bırakmak istiyorlar. Kendi masalının baş kahramanı olması için Nil desteklerinizi bekliyor. Nil'e GoFundMe bağış kampanya sitesinden ya da www.savingnil.com internet sitesi üzerinden eser satın olarak destek olunabiliyor.

Kaynak: Haberler.com / Gündem
title