Tarakçı Ailesinin 'Wilson' Hastalığı Çaresizliği

Sivas'ın Suşehri İlçesi'nde yaşayan Tarakçı ailesinin 3 çocuğundan biri yakalandığı Wilson rahatsızlığı nedeni ile 10 yıl önce yaşamını yitirdi. Ailenin aynı hastalığı taşıyan diğer 2 çocuğundan biri ise yatalak oldu.

Suşehri ilçesinde Yalnızbağlar Mahallesinde yaşayan Zihni-Ayşe Tarakçı çifti çocuklarının 3'ü de genetik bir rahatsızlık olan Wilson hastalığının pençesine düştü. Tarakçı çiftinin 3 çocuklarından en büyüğü olan Nurcan Tarakçı, hastalığın ileri safhaya ulaşması sonucu henüz 18 yaşındayken 2004 yılında yaşamını yitirdi. Çiftin diğer çocukları olan 25 yaşındaki Murat Tarakçı ile 13 yaşındaki kardeşi Furkan Tarakçı'da da aynı hastalık tespit edildi. Kişiye göre belirsiz veya etkin olarak seyreden hastalık bu kez de Murat Tarakçı'yı yatağa düşürdü. Karaciğer yetmezliği olarak da bilinen hastalığın ağır seyretmeye başladığı Murat Tarakçı yatalak oldu. 6 Ay öncesine kadar İstanbul'da bir alışveriş merkezinde güvenlik görevlisi olarak çalışan Murat Tarakçı, hastalığın ilerlemesiyle ailesinin yanına getirildi. Beyninin yüzde 95'i görev yapamaz hale gelen ve yatalak olan talihsiz gencin yemek borusundaki varis nedeni ile sürekli kanama geçirdiği için ilaç tedavisi uygulandığı belirtildi. Murat Tarakçı için Suşehri Kaymakamlığı evine özel hasta yatağı tahsis etti. Tarakçı'ya karaciğer nakli yapılacağı ancak uygun organ için beklendiği belirtildi. Kardeşi Furkan Tarakcı da ise hastalığın hafif seyrettiği ve aralıklarla Ankara Dr.Sami Ulus Hastanesi'nde tedavi gördüğü belirtildi.

TEDAVİ YARDIMI İSTEDİ

Şeker hastalığı bulunan ve ağır işlerde çalışamayan baba Zihni Tarakçı, kaymakamlık yardımları ile geçinmeye çalıştıklarını söyledi. Çocuklarının rahatsızlığının kendilerini üzdüğünü belirten baba Tarakçı, daha iyi hastanelerde tedavi görmesi için destek istedi. Yatalak olan oğlunu de kızı gibi kaybetmek istemediğini söyleyen Tarakçı, uygun karaciğer naklinin bir an önce yapılması için dua ettiklerini söyledi.

WİLSON HASTALIĞI

Wilson hastalığı veya Hepatolentiküler dejenerasyon dokularda bakır birikimine yol açan otozomal resesif geçişli genetik bir hastalıktır. Bu hastalık kendini psikiyatrik veya nörolojik belirtilerle ve karaciğer hastalığıyla gösterir. Hastalığı ilaçla tedavi edilebilir. Kullanılan ilaç sayesinde vücut bakır emilimini azaltır veya aşırı bakırı vücuttan atar. Ancak bazen hastalığın ilerlemesi yüzünden ilaçların etki etmediği durumlarda ise karaciğer nakli gerekir. Anne veya babadan genetik olarak gelen hastalık genellikle 6-20'li yaşlarda ortaya çıkar.